背景與現有問題

安全風險與監管要求：種源和生產工藝導致的宿主細胞殘留 DNA，給預防性或治療性生物制品帶來潛在安全風險。多數國家監管單位對其含量和長度有明確規定，如 2020 版《中國藥典》規定以 CHO 細胞為基質生產的制劑，殘留 DNA 含量不得高于 10 pg / 劑量。

現有檢測手段的局限：

1.熒光定量 PCR 方法因靈敏性、準確性等優勢應用廣泛，相關公司也開發了多種試劑盒，但前處理試劑盒成分不太明確且價格高昂。

2.免前處理檢測方案和基于數字 PCR 的新一代檢測方案雖有報道，卻未成為廣泛應用的標準。

3.殘留 DNA 長度低于 200 bp 時一般認為無致癌風險，但研究發現部分疫苗中仍有少量超過 1000 bp 的片段。現有檢測殘留 DNA 片段化程度的手段（如毛細管電泳、改進的微流控電泳）成本高且操作耗時。

4.腫瘤研究中已有通過 qPCR 檢測體液游離 DNA 片段化程度的方法，但鮮少用于生物制品中宿主殘留 DNA 片段化程度的直接檢測。

本試劑盒優勢

為解決現有檢測方法的不足，開發出 CHO 宿主細胞殘留 DNA 檢測方案，該方案具有以下特點：

1.線性范圍良好：在 0.1 ng/µl-1 fg/µl 范圍內線性良好，標準曲線 R2＞0.99。

2.檢測能力達標：定量限為 0.5 fg/µl，與相關研究報道的檢測能力一致，達到國內外現有 CHO 殘留 DNA 檢測試劑盒相同水平。

3.性能符合要求：專屬性、重復性、耐用性、回收率等經過驗證均符合要求。

4.可判斷樣本大小：長短片段 ΔCt 與樣本片段大小擬合曲線相關性高，可用于對樣本大小進行直接判斷。

該研究為生物制品中 CHO 宿主細胞殘留 DNA 的檢測提供了一種新的有效方案，在提高檢測效率、降低成本等方面具有潛在價值。